Пресс-служба Университета штата Пенсильвания сообщила, что исследователи из США превратили один из токсинов желтого аспергилла в высокоэффективный препарат, подавляющий размножение клеток лейкемии. Об этом пишет ТАСС.

Как сообщатся, открытие демонстрирует, что в природе скрывается еще много потенциальных лекарств от разных болезней. В частности, созданный учеными вариант грибкового пептида избирательным образом блокирует формирование микротрубочек в опухолевых клетках, что мешает им бесконтрольно делиться.

Эти пептиды, которые исследователи назвали аспергимицинами, способны проникать в клетки лейкемии и избирательным образом останавливать их размножение. Когда биологи внесли небольшие модификации в структуру одного из этих RiPP-белков, он начал уничтожать опухолевые клетки столь же эффективно, как и цитарабин и даунорубицин, два широко применяемых в медицинской практике препарата от лейкемии.

При этом сообщается, что созданное учеными вещество воздействовало только на опухолевые клетки рака крови, но не клетки рака печени, почек или груди, а также различных микробов и грибков. Последующее изучение грибковых RiPP-белков, как надеются биологи, поможет выявить молекулы, столь же избирательным образом воздействующие на клетки других форм злокачественных новообразований.

СБ