Частота болезней щитовидной железы у белорусских детей снизилась благодаря нацпрограмме по йодной профилактике
Частота заболеваний щитовидной железы у белорусских детей снизилась благодаря нацпрограмме по йодной профилактике. Такой информацией во время пресс-конференции «Актуальные проблемы эндокринных заболеваний, своевременная диагностика и лечение патологий» поделилась главный внештатный детский эндокринолог Минздрава, директор Республиканского центра детской эндокринологии Анжелика Солнцева, передает корреспондент sb.by.
Она уточнила:
— В нашей стране успешно реализована национальная программа по ликвидации йододефицитных состояний. Основой стратегии стало использование йодированной соли — продукта, который ежедневно присутствует в рационе практически каждого человека. Это простое решение обеспечило устойчивое устранение йодного дефицита: уже свыше 12 лет республика сохраняет стабильный уровень йодной обеспеченности жителей.
Результаты заметны в динамике заболеваемости. Показатель первичной регистрации эндемического зоба у детей снизился более чем вдвое: если в 2015 году он составлял 195 случаев на 100 тысяч детей, то к 2025 году уменьшился до 88. Еще один важный индикатор — частота врожденного гипотиреоза, чувствительного маркера йодной обеспеченности. По данным национального неонатального скрининга, который проводится с 1991 года на базе единой медико‑генетической лаборатории РНПЦ «Мать и дитя», за последние 10 лет первичная заболеваемость врожденным гипотиреозом также сократилась почти вдвое.
— С момента запуска скрининга и до 1 января 2026 года обследовано более 2,8 миллиона новорожденных, выявлено 477 случаев заболевания, — добавила Анжелика Солнцева. — На этой основе определена частота врожденного гипотиреоза в Беларуси — один случай на 5904 новорожденных. Этот показатель ниже, чем в соседних странах, в том числе в 1,6 раза ниже, чем в России, что подтверждает эффективность государственной политики по устранению йодного дефицита.
Ключевым условием успешного скрининга остается максимальный охват новорожденных. В последние годы он стабильно достигает 99 процентов. Параллельно развивается система вторичного скрининга для групп повышенного риска: недоношенных детей со сроком гестации менее 37 недель, новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела, детей с соматическими заболеваниями и малышей, рожденных в результате многоплодной беременности. В этих группах проводится повторный забор крови для определения уровня тиреотропного гормона через две недели после первичного исследования. Такой подход позволяет своевременно выявлять отклонения и назначать лечение без задержек.
